Tradução especializada de dispositivos médicos para português – ISO 17100
A documentação de dispositivos médicos combina frequentemente terminologia médica, técnica e específica do produto. Uma tradução para português deve, por isso, ser realizada tendo em conta não apenas o idioma, mas também a função do dispositivo, o tipo de documento, a terminologia utilizada pelo fabricante e o público a que a informação se destina. Executamos traduções especializadas de documentação de dispositivos médicos para português europeu (PT-PT) para fabricantes e outras organizações do setor da tecnologia médica.
Traduzimos instruções de utilização (IFU), manuais de utilizador, instruções de funcionamento, informações de segurança, documentação técnica, conteúdos relacionados com software e outros materiais associados a dispositivos médicos. Cada projeto é analisado de acordo com a combinação linguística, a área temática, a complexidade do conteúdo e a finalidade da documentação.
Somos certificados segundo a ISO 17100 para serviços profissionais de tradução e segundo a ISO/IEC 27001 para segurança da informação. Trabalhamos com uma rede de mais de 5.500 tradutores especializados, o que nos permite selecionar profissionais de acordo com os idiomas envolvidos e a especialização necessária para cada projeto.
Tradução especializada de dispositivos médicos para português europeu
A tradução de dispositivos médicos exige conhecimentos que vão além da tradução de linguagem médica geral. Muitos documentos combinam conceitos clínicos com engenharia, eletrónica, software, mecânica e terminologia específica do produto.
Um manual pode começar por descrever a finalidade médica de um dispositivo e, nas páginas seguintes, apresentar componentes, configurações, procedimentos de utilização, mensagens de software, advertências e instruções de manutenção. Todos estes elementos fazem parte do mesmo produto e devem ser tratados de forma terminologicamente coerente.
Quando Portugal é o mercado de destino, traduzimos especificamente para português europeu. Esta distinção é importante em documentação técnica e médica, onde a terminologia e o uso linguístico podem diferir significativamente entre variantes do português.
Tradução certificada segundo a ISO 17100
Somos certificados segundo a ISO 17100 para serviços profissionais de tradução. Esta norma estabelece requisitos aplicáveis aos processos e à prestação profissional de serviços de tradução.
Em projetos relacionados com dispositivos médicos, uma abordagem estruturada é especialmente importante devido à quantidade de terminologia especializada e repetitiva que pode existir num único documento ou numa coleção completa de documentação.
A certificação ISO 17100 diz respeito aos nossos serviços profissionais de tradução. Não constitui certificação do dispositivo médico, aprovação regulamentar do produto ou validação independente do conteúdo técnico ou clínico fornecido pelo fabricante.
Por que razão a tradução de dispositivos médicos exige especialização?
Um dispositivo médico pode ser relativamente simples ou incorporar sistemas técnicos altamente complexos. Alguns produtos incluem hardware, software, sensores, componentes eletrónicos e funções clínicas numa única solução.
Consequentemente, a documentação pode conter terminologia proveniente de várias disciplinas. O tradutor precisa de compreender quando determinado termo descreve uma função médica, uma peça física, um processo técnico ou um elemento da interface.
Uma tradução linguisticamente plausível pode ser inadequada se não refletir corretamente o significado técnico do termo no contexto específico do dispositivo.
Tradução para português europeu – PT-PT
Português europeu e português do Brasil partilham a mesma base linguística, mas apresentam diferenças relevantes de terminologia, vocabulário e utilização.
Estas diferenças tornam-se particularmente importantes em documentação especializada. Uma expressão perfeitamente normal num mercado pode não ser a opção terminológica mais adequada para profissionais ou utilizadores em Portugal.
Quando a documentação se destina ao mercado português, utilizamos português europeu e consideramos o contexto técnico e médico do conteúdo ao selecionar a terminologia.
Tradução de instruções de utilização – IFU
As instruções de utilização, frequentemente identificadas pela sigla inglesa IFU, estão entre os documentos mais importantes associados a muitos dispositivos médicos.
Uma IFU pode conter informações sobre a finalidade do dispositivo, preparação, instalação, utilização, advertências, precauções, limpeza, armazenamento e manutenção. Dependendo do produto, pode combinar linguagem clínica altamente especializada com instruções técnicas detalhadas.
A tradução para português deve manter a organização e o significado do conteúdo original, utilizando terminologia consistente ao longo de todo o documento.
Tradução de IFU para português europeu
Quando uma IFU se destina a utilizadores em Portugal, a variante linguística deve ser adequada ao mercado.
Isto envolve mais do que alterar algumas palavras entre português europeu e brasileiro. Instruções, designações técnicas e construções linguísticas devem ser naturais e adequadas para leitores de português europeu.
Se o fabricante já dispõe de terminologia PT-PT aprovada para determinados componentes ou funções, essa documentação pode ser fornecida como referência.
Tradução de instruções de utilização eletrónicas
As instruções de utilização podem também ser disponibilizadas em formato eletrónico.
Nestes projetos, títulos, instruções, advertências, referências internas e terminologia recorrente precisam de permanecer coerentes com o restante material relacionado com o produto.
Quando as instruções eletrónicas fazem parte de um conjunto mais amplo de documentação, recomendamos fornecer os documentos relacionados para que o contexto e a terminologia possam ser considerados de forma conjunta.
Tradução de manuais de dispositivos médicos
Os manuais podem conter centenas de páginas e combinar diferentes tipos de conteúdo.
É possível encontrar no mesmo documento descrições de componentes, procedimentos de instalação, configuração, operação, resolução de problemas, limpeza, manutenção, especificações e informação médica.
Em documentação desta dimensão, a consistência terminológica é particularmente importante. Uma função ou componente mencionado no início do manual deve continuar a ser claramente identificável quando surge novamente muitas páginas depois.
Tradução de manuais de utilizador
Os manuais destinados ao utilizador devem explicar de forma clara como o dispositivo deve ser utilizado de acordo com o documento original.
Botões, comandos, menus, componentes e sequências de funcionamento podem aparecer repetidamente. A utilização de diferentes traduções para o mesmo elemento pode dificultar a compreensão.
Quando existe terminologia previamente aprovada pelo fabricante, esta pode ser fornecida para apoiar a consistência do manual em português.
Tradução de instruções de funcionamento
As instruções de funcionamento apresentam frequentemente sequências específicas de ações.
A ordem das instruções, as condições aplicáveis e as referências a componentes devem permanecer claras na tradução. Uma diferença aparentemente pequena na formulação pode alterar a forma como uma instrução é compreendida.
O texto traduzido deve, por isso, seguir cuidadosamente a lógica e as distinções presentes no documento de origem.
Tradução de advertências de segurança
Advertências, precauções e outras informações relacionadas com segurança requerem particular atenção.
Se o documento original estabelece diferentes categorias de informação de segurança, estas distinções devem ser preservadas. O tradutor não deve reduzir, ampliar ou reinterpretar uma advertência com base numa avaliação própria.
Quando determinadas advertências aparecem repetidamente em diferentes documentos, a consistência da versão portuguesa torna-se especialmente importante.
Tradução de precauções
As precauções podem estar relacionadas com a preparação, utilização, armazenamento, limpeza ou outras fases de utilização do dispositivo.
Estas informações podem combinar linguagem médica e técnica, bem como referências a condições específicas de utilização.
A tradução deve reproduzir o significado da fonte com precisão, mantendo a relação entre a precaução e a situação concreta a que se refere.
Tradução da finalidade prevista do dispositivo
A descrição da finalidade prevista pode incluir informações sobre a função do dispositivo, os utilizadores, os pacientes ou o contexto clínico.
A tradução deve reproduzir cuidadosamente o âmbito descrito no original. Não deve ampliar ou restringir a finalidade através de uma escolha terminológica inadequada.
O nosso serviço consiste em traduzir a informação fornecida pelo fabricante. Não determinamos nem validamos de forma independente a finalidade prevista do dispositivo.
Tradução de contraindicações
As contraindicações podem conter terminologia médica altamente especializada e referências a condições clínicas específicas.
A tradução deve refletir exatamente o conteúdo apresentado no documento original e preservar as distinções entre diferentes conceitos médicos.
O tradutor não avalia clinicamente a contraindicação nem acrescenta recomendações. A tradução reproduz a informação fornecida na documentação de origem.
Tradução de indicações e informação clínica
A documentação pode incluir indicações, informações clínicas ou descrições da utilização médica do dispositivo.
Nestes casos, a compreensão do contexto é essencial. A mesma palavra pode assumir significados diferentes dependendo da especialidade médica ou do tipo de produto.
Por isso, a documentação é analisada de acordo com a área temática e a natureza do dispositivo antes da seleção do profissional adequado ao projeto.
Tradução de descrições de produtos médicos
As descrições de dispositivos médicos podem reunir informação comercial, técnica e clínica.
Podem explicar o funcionamento, os principais componentes, a finalidade e determinadas características do produto. A tradução deve transmitir estas informações de forma clara sem modificar o conteúdo apresentado pelo fabricante.
Quando a mesma descrição aparece em vários documentos, uma terminologia consistente contribui para um conjunto documental mais coerente.
Tradução de especificações técnicas
As especificações técnicas podem conter medições, unidades, nomes de componentes, parâmetros de funcionamento e outras informações precisas.
Os elementos textuais que acompanham estes dados precisam de ser traduzidos corretamente, enquanto números, unidades e referências também exigem atenção.
Não se trata de adaptar ou reinterpretar as especificações, mas de reproduzir com precisão a informação apresentada no documento de origem.
Terminologia médica e técnica no mesmo documento
Uma das principais dificuldades da tradução de dispositivos médicos é a coexistência de diferentes áreas terminológicas.
Uma única secção pode fazer referência a uma estrutura anatómica, um procedimento clínico, um sensor, uma função de software e um componente mecânico.
Por isso, a terminologia não deve ser traduzida isoladamente. O contexto do dispositivo e a relação entre os diferentes elementos são essenciais para compreender corretamente o significado.
Tradução de documentação de software médico
Muitos dispositivos médicos modernos incorporam software ou dependem de aplicações e sistemas digitais para determinadas funções.
A documentação pode conter termos relacionados com menus, configurações, notificações, estados do sistema, comandos e mensagens. Estes elementos podem surgir tanto no próprio software como no manual ou na IFU.
Quando a terminologia da interface já existe em português, essa informação pode ser fornecida para ajudar a manter a correspondência entre software e documentação.
Tradução de interfaces de utilizador
Botões, menus, campos, mensagens e outros elementos da interface podem ser mencionados diretamente nas instruções.
Se a interface utilizar uma designação e o manual outra, o utilizador pode ter dificuldade em identificar o elemento indicado. Por isso, a coerência entre documentação e interface é importante.
Glossários ou listas de terminologia da interface podem ser fornecidos juntamente com o projeto quando estiverem disponíveis.
Tradução de mensagens e notificações
Mensagens de sistema e notificações podem comunicar estados de funcionamento, instruções, avisos ou outras informações ao utilizador.
Como o espaço disponível pode ser limitado, este tipo de conteúdo apresenta desafios diferentes dos de um manual convencional. Ainda assim, a tradução deve permanecer fiel ao significado e à função do texto original.
Quando as mesmas mensagens são mencionadas num manual, a terminologia deve ser considerada de forma coordenada.
Tradução de documentação de instalação
Alguns dispositivos exigem instalação ou configuração antes da primeira utilização.
A documentação pode incluir instruções sobre ligações, componentes físicos, software, configuração e verificações iniciais. O conteúdo pode ser predominantemente técnico apesar de estar associado a um produto médico.
A tradução para português deve manter a sequência lógica das instruções e a terminologia específica do produto.
Tradução de documentação de manutenção
As instruções de manutenção podem incluir inspeções, substituição de componentes, limpeza, conservação ou outros procedimentos.
A identificação correta de cada componente é essencial. Termos demasiado genéricos ou variações desnecessárias podem tornar as instruções menos claras.
Quando o documento pertence a uma família de produtos, documentação anterior pode fornecer referências úteis para a terminologia portuguesa.
Tradução de instruções de limpeza e desinfeção
As instruções de limpeza e desinfeção podem incluir procedimentos detalhados e terminologia especializada.
Tempos, temperaturas, concentrações, produtos, sequências e outras informações podem fazer parte das instruções. Estes elementos devem ser tratados com particular atenção.
A tradução reproduz o procedimento descrito no original e não acrescenta métodos ou recomendações que não tenham sido fornecidos pelo fabricante.
Tradução de documentação para profissionais de saúde
Determinados documentos destinam-se principalmente a médicos, enfermeiros ou outros profissionais de saúde.
Nestes casos, o conteúdo pode assumir conhecimentos clínicos prévios e utilizar terminologia especializada sem explicações adicionais.
A tradução para português deve preservar o nível técnico e profissional do documento original, evitando simplificações que possam alterar a precisão do conteúdo.
Tradução de documentação para pacientes
Outros materiais podem destinar-se a pacientes ou utilizadores sem formação médica especializada.
O texto original pode, por isso, apresentar explicações mais acessíveis e uma estrutura diferente da documentação profissional. A tradução deve respeitar esse nível de comunicação.
O objetivo não é tornar o documento mais simples ou mais técnico do que o original, mas reproduzir a informação de forma clara e fiel em português europeu.
Terminologia portuguesa para dispositivos médicos
A terminologia constitui uma das bases de um projeto de tradução de dispositivos médicos.
Nomes de componentes, funções, procedimentos, modos de funcionamento e conceitos médicos podem repetir-se ao longo de vários documentos. A utilização consistente destes termos ajuda a preservar a relação entre diferentes partes da documentação.
Quando o fabricante possui terminologia aprovada em português europeu, esta pode ser utilizada como referência no projeto.
Glossários fornecidos pelo cliente
Fabricantes e empresas de tecnologia médica podem manter glossários próprios para produtos e componentes.
Estes materiais são particularmente úteis quando a empresa pretende manter a mesma terminologia entre diferentes versões de um produto ou entre vários documentos.
Podem também ser fornecidas traduções anteriores aprovadas que contenham terminologia relevante para o novo projeto.
Tradução de famílias completas de produtos
Um fabricante pode produzir vários dispositivos que partilham componentes, funções ou tecnologias.
Nestes casos, a documentação de um produto pode fornecer contexto importante para outro. A consistência terminológica entre diferentes modelos pode ser especialmente relevante quando os mesmos conceitos são utilizados repetidamente.
A documentação existente pode, portanto, ser enviada como referência mesmo quando apenas determinados documentos necessitam de nova tradução.
Tradução de conjuntos completos de documentação
Um dispositivo médico pode estar associado a uma extensa coleção de documentos.
IFU, manual do utilizador, instruções de funcionamento, documentação técnica e outros materiais podem fazer referência às mesmas funções e componentes.
Quando possível, recomendamos considerar estes materiais como partes de um conjunto relacionado, em vez de documentos completamente independentes.
Atualizações de documentação existente
A documentação de um dispositivo pode ser atualizada ao longo do ciclo de vida do produto.
Novas versões podem introduzir funcionalidades, alterar instruções ou modificar determinadas secções. Nestes projetos, documentação anteriormente traduzida pode fornecer contexto importante.
Quando existe uma versão portuguesa já aprovada, esta pode ser fornecida juntamente com a nova documentação para ajudar a identificar terminologia que deve permanecer consistente.
Projetos extensos de tradução de dispositivos médicos
Alguns projetos envolvem apenas algumas páginas, enquanto outros incluem centenas ou milhares de páginas distribuídas por vários documentos.
À medida que o volume aumenta, torna-se ainda mais importante compreender as relações entre ficheiros, produtos e terminologia.
Enviar o conjunto documental desde o início permite avaliar melhor o âmbito do projeto e compreender quais materiais estão relacionados.
Tradução para fabricantes de dispositivos médicos
Os fabricantes podem necessitar de traduções para introduzir ou manter documentação de produtos em português.
Isto pode envolver novos produtos, atualizações, famílias completas de dispositivos ou documentação destinada a diferentes grupos de utilizadores.
Executamos traduções profissionais para português europeu com atenção à terminologia médica, técnica e específica de cada produto.
Tradução para empresas de tecnologia médica
O setor da tecnologia médica produz documentação que pode abranger áreas muito diferentes.
Além de manuais e IFU, podem existir conteúdos relacionados com software, produtos, funcionamento e informação especializada.
Quando vários tipos de documentação pertencem à mesma tecnologia, uma abordagem coordenada ajuda a manter a terminologia consistente em todo o conjunto.
Tradução para distribuidores e outras organizações
Distribuidores e outras organizações que trabalham com dispositivos médicos podem receber documentação de fabricantes estrangeiros que necessita de tradução para português.
Podemos traduzir os materiais fornecidos de acordo com a sua natureza médica e técnica. Quando existem instruções terminológicas do fabricante, estas podem ser incluídas como referência.
Para documentação destinada ao mercado português, recomendamos indicar claramente que a variante pretendida é português europeu.
ISO 17100 e seleção de tradutores especializados
A seleção do profissional adequado é especialmente importante em projetos que combinam terminologia médica e técnica.
Trabalhamos com uma rede de mais de 5.500 tradutores especializados, permitindo selecionar profissionais de acordo com a combinação linguística e a área temática.
A nossa certificação ISO 17100 fornece o enquadramento para os serviços profissionais de tradução, enquanto a seleção do tradutor considera as características específicas do conteúdo.
O que significa ISO 17100 neste contexto?
A ISO 17100 refere-se aos requisitos aplicáveis aos serviços profissionais de tradução.
Para o cliente, isto significa que a certificação está relacionada com o processo de tradução e não com o dispositivo médico que está a ser descrito.
Um dispositivo não se torna “certificado segundo a ISO 17100” por ter a sua documentação traduzida por um prestador certificado. A certificação aplica-se ao serviço de tradução.
ISO/IEC 27001 e segurança da informação
A documentação de dispositivos médicos pode conter informações técnicas, comerciais e de produto que não são públicas.
Isto pode ser particularmente relevante para novos produtos, atualizações de software, especificações ou documentação ainda em desenvolvimento.
Somos certificados segundo a ISO/IEC 27001 para segurança da informação, complementando os nossos processos profissionais de tradução com uma abordagem estruturada à segurança da informação.
Confidencialidade da documentação técnica e médica
A confidencialidade pode ser importante durante todo o ciclo de desenvolvimento e comercialização de um dispositivo.
Os documentos enviados para tradução podem conter informações técnicas detalhadas, características de produtos, processos internos ou outros dados sensíveis.
A documentação é tratada com um elevado grau de segurança e confidencialidade, em conformidade com o nosso enquadramento de segurança da informação.
Tradução de documentos em PDF
IFU, manuais e documentação técnica são frequentemente fornecidos em formato PDF.
Podemos avaliar documentos digitais e digitalizações legíveis. Quando vários ficheiros pertencem ao mesmo dispositivo, podem ser enviados conjuntamente para proporcionar uma visão mais completa do projeto.
Se apenas algumas páginas ou documentos necessitam de tradução, isso pode ser indicado quando solicitar o orçamento.
Qualidade dos documentos de origem
A qualidade do ficheiro de origem pode ter impacto no processo de tradução.
Texto muito pequeno, digitalizações de baixa resolução, páginas cortadas ou elementos ilegíveis podem dificultar a identificação de termos, valores e referências.
Recomendamos enviar sempre a versão mais completa e legível da documentação disponível.
Tradução profissional e requisitos regulamentares
Os dispositivos médicos operam num ambiente sujeito a requisitos técnicos e regulamentares específicos.
O nosso papel consiste em prestar serviços profissionais de tradução do conteúdo fornecido. A determinação da conformidade regulamentar, da documentação necessária para um determinado mercado ou da adequação jurídica do conteúdo pertence às organizações e especialistas responsáveis por essas matérias.
Quando o cliente dispõe de instruções específicas para a documentação destinada ao mercado português, estas podem ser fornecidas juntamente com os ficheiros.
A tradução não constitui aprovação regulamentar
Uma tradução profissional não deve ser confundida com avaliação ou aprovação regulamentar.
Traduzimos para português europeu o conteúdo disponibilizado pelo cliente. Não certificamos de forma independente que a documentação cumpre requisitos regulamentares nem determinamos se um dispositivo pode ser colocado num determinado mercado.
Esta distinção é especialmente importante quando se utiliza a expressão “certificado pela ISO 17100”: a certificação refere-se aos nossos serviços profissionais de tradução.
Preparação de um projeto de tradução para português
Para iniciar um projeto, envie os documentos e indique que pretende português europeu.
Quando os ficheiros pertencem ao mesmo dispositivo ou família de produtos, recomendamos fornecer essa informação. Glossários, terminologia aprovada e traduções portuguesas anteriores também podem ser enviados como referência.
Quanto mais claro for o contexto documental, mais fácil será identificar relações terminológicas entre os diferentes materiais.
Quanto custa traduzir documentação de dispositivos médicos?
O preço depende do idioma de origem, volume, complexidade técnica e médica e características específicas do projeto.
Uma IFU curta apresenta necessidades diferentes de um manual técnico com centenas de páginas. Um único documento também difere de um conjunto completo de documentação de uma família de dispositivos.
O envio dos ficheiros permite avaliar o material concreto e preparar um orçamento adequado ao projeto.
Solicite um orçamento para tradução de dispositivos médicos para português
Envie a documentação do dispositivo médico que pretende traduzir e indique que o idioma de destino é português europeu. Se existirem vários documentos relacionados, pode enviá-los conjuntamente com glossários, terminologia aprovada ou traduções anteriores relevantes.
Somos certificados segundo a ISO 17100 para serviços profissionais de tradução e segundo a ISO/IEC 27001 para segurança da informação. Trabalhamos com uma rede de mais de 5.500 tradutores especializados e selecionamos os profissionais de acordo com os idiomas e a área temática de cada projeto.
Carregue os seus documentos através do nosso portal de tradução para solicitar um orçamento ou contacte-nos por e-mail. São necessários cerca de 60 segundos para solicitar um orçamento.
Perguntas frequentes sobre tradução de dispositivos médicos para português
Executam traduções de dispositivos médicos para português?
Sim. Executamos traduções especializadas de documentação de dispositivos médicos para português europeu, incluindo documentação médica, técnica e relacionada com produtos.
As traduções são feitas em português europeu?
Sim. Quando a documentação se destina a Portugal, utilizamos português europeu (PT-PT), tendo em conta a terminologia e o uso linguístico adequados ao mercado português.
São certificados segundo a ISO 17100?
Sim. Somos certificados segundo a ISO 17100 para serviços profissionais de tradução.
A ISO 17100 certifica o dispositivo médico?
Não. A ISO 17100 refere-se aos serviços e processos profissionais de tradução. Não certifica nem aprova o dispositivo médico.
Possuem certificação ISO/IEC 27001?
Sim. Somos certificados segundo a ISO/IEC 27001 para segurança da informação.
Trabalham com tradutores especializados em dispositivos médicos?
Trabalhamos com uma rede de mais de 5.500 tradutores especializados e selecionamos profissionais de acordo com a combinação linguística e a área temática do projeto.
Traduzem instruções de utilização para português?
Sim. Executamos traduções de instruções de utilização de dispositivos médicos para português europeu.
Traduzem IFU para português europeu?
Sim. As IFU podem ser traduzidas especificamente para português europeu quando Portugal é o mercado de destino.
Traduzem instruções de utilização eletrónicas?
Sim. Podemos traduzir o conteúdo linguístico de instruções eletrónicas e de documentação relacionada.
Traduzem manuais de dispositivos médicos?
Sim. Traduzimos manuais que incluem informação técnica, médica e operacional.
Traduzem manuais de utilizador?
Sim. Manuais destinados ao utilizador podem ser traduzidos para português europeu com atenção à terminologia de componentes, funções e procedimentos.
Traduzem advertências e precauções?
Sim. Traduzimos informações de segurança preservando as distinções e o significado apresentados no documento original.
Traduzem contraindicações?
Sim. Contraindicações e outras informações clínicas podem ser traduzidas para português europeu de acordo com o conteúdo fornecido.
Traduzem especificações técnicas?
Sim. Especificações técnicas e os respetivos textos explicativos podem ser incluídos no projeto.
Traduzem software de dispositivos médicos?
Podemos traduzir conteúdo linguístico relacionado com software, interfaces, menus, mensagens e documentação associada.
Traduzem instruções de instalação?
Sim. Documentação de instalação e configuração pode ser traduzida como parte do projeto.
Traduzem instruções de manutenção?
Sim. Podemos traduzir documentação relativa a manutenção, inspeção, limpeza e outros procedimentos descritos pelo fabricante.
Podemos fornecer a nossa própria terminologia?
Sim. Glossários, terminologia aprovada e documentação de referência podem ser fornecidos juntamente com o projeto.
Podem utilizar traduções portuguesas anteriores como referência?
Sim. Traduções anteriormente aprovadas podem ser úteis para manter terminologia consistente em novas versões ou documentos relacionados.
Podem traduzir toda a documentação de um dispositivo?
Sim. IFU, manuais e outros documentos relacionados podem ser enviados conjuntamente e tratados como partes do mesmo projeto.
Podem trabalhar com uma família completa de dispositivos?
Sim. Documentação relacionada com vários produtos pode ser fornecida para ajudar a manter consistência terminológica entre modelos e materiais.
Traduzem atualizações de manuais existentes?
Sim. A documentação anterior pode ser enviada juntamente com a nova versão para fornecer contexto e referências terminológicas.
Aceitam documentos em PDF?
Sim. Pode enviar documentação em PDF, desde que o conteúdo seja suficientemente legível para avaliação e tradução.
A tradução garante a conformidade regulamentar do dispositivo?
Não. Prestamos serviços profissionais de tradução. A avaliação da conformidade regulamentar e a aprovação do dispositivo são processos separados.
A documentação é tratada confidencialmente?
Sim. Somos certificados segundo a ISO/IEC 27001 para segurança da informação, e a documentação é tratada com um elevado grau de segurança e confidencialidade.
Quanto custa traduzir documentação de dispositivos médicos para português?
O preço depende do idioma de origem, volume, complexidade e características do projeto. O envio dos ficheiros permite preparar um orçamento com base na documentação concreta.
Como posso solicitar um orçamento?
Carregue os seus documentos através do nosso portal de tradução e indique que pretende português europeu. Também pode contactar-nos por e-mail. São necessários cerca de 60 segundos para solicitar um orçamento.
